【摘 要】
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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblasticT-cell lymphoma,AITL)以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生,以及滤泡树突细胞增生为主要表现,在WHO分类中被定义为一类来源于成熟(周围)T细胞的淋巴瘤[1].该疾病最初被认为是一种免疫学异常,曾被称为血管免疫母细胞淋巴结病(IBL)或血管免疫母细胞淋巴结病伴异常球蛋白血症(AILD),后来有研究提出AILD中部分病
【机 构】
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225300,南通大学医学院附属泰州市人民医院临床医学研究室,225300,南通大学医学院附属泰州市人民医院临床医学研究室,225300,南通大学医学院附属泰州市人民医院临床医学研究室,225300,
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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblasticT-cell lymphoma,AITL)以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生,以及滤泡树突细胞增生为主要表现,在WHO分类中被定义为一类来源于成熟(周围)T细胞的淋巴瘤[1].该疾病最初被认为是一种免疫学异常,曾被称为血管免疫母细胞淋巴结病(IBL)或血管免疫母细胞淋巴结病伴异常球蛋白血症(AILD),后来有研究提出AILD中部分病例存在恶性病变[2]。
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深静脉血栓形成(DVT)是严重危害人类健康和生命的疾病.据报道,60%以上的DVT患者存在遗传性危险因素,是一种多基因疾病.组织因子(TF)在启动内、外源凝血途径中均起到核心作用,并且参与血栓形成的整个过程.我们研究了TF基因多态性和血浆TF抗原及活性的相关性,现报道如下。
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