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本试验应用RT-PCR技术，参照Genbank报道的序列，从荷斯坦牛中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌／通透性增加蛋白（BPI）氮端基因（713bp），并与pGEM-T-easy载体连接，构建基因重组体pGEM-T-easy-BPI，进行序列测定。结果表明获得长度为713bp的BPI氮端基因。序列分析证实该片段与安哥斯牛BPI氮端基因相比有1个点突变，为同义突变。该基因的克隆为进一步表达该基因奠定了基础。