【摘 要】
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目的 在氯化锂-匹鲁卡品诱发大鼠癫痫持续状态(SE)模型中探讨迷走神经刺激(VNS)对SE的影响. 方法 48只Wistar雄性大鼠按照随机数字表法分为4组:A组(VNS预处理组),注射匹鲁卡
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院功能神经科
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目的 在氯化锂-匹鲁卡品诱发大鼠癫痫持续状态(SE)模型中探讨迷走神经刺激(VNS)对SE的影响. 方法 48只Wistar雄性大鼠按照随机数字表法分为4组:A组(VNS预处理组),注射匹鲁卡品前2h开始VNS刺激;B组(VNS治疗组),注射匹鲁卡品后开始VNS刺激;C组(阴性对照组),行VNS电极植入但不予刺激;D组(模型对照组),不予VNS电极植入;每组12只.采用氯化锂-匹鲁卡品腹腔注射诱发大鼠SE.VNS参数:频率30 Hz,波宽500μs,电流1mA,刺激时间30 s,间隔30 s.观察各组大鼠行为学改变,72h后脑组织切片检测各组海马齿状回Caspase-3表达变化. 结果 (1)A、B组大鼠Ⅳ、Ⅴ级(Racine分级)发作次数明显少于C、D组,A组Ⅴ级发作次数明显少于B组,A组SE潜伏期较其他各组均延长,差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)A、B2组大鼠海马齿状回Caspase-3表达量明显低于C、D2组(A值分别为5854.7±856.5、6244.8±806.0;11957.0±1948.1、11543.2±1734.7),差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 VNS能够使SE大鼠行为学得到改善,且VNS预处理效果优于治疗性VNS刺激;VNS能够减少SE导致的海马神经元早期凋亡,对海马神经元有保护作用.
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