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目的观察葡多酚(GPC)对氧化损伤引发的胸腺细胞凋亡和线粒体膜电位的影响.方法在体外培养的胸腺细胞中加入不同浓度的GPC和培养液中浓度为125μmol/L的H2O2,共同培养2h,采用流式细胞术检测细胞凋亡和线粒体膜电位水平.结果氧化损伤组细胞凋亡率为(29.53±3.8)%,线粒体膜电位为27.24±2.2(D值),50mg/L GPC保护组则分别为(8.61±1.2)%和87.55±4.7(D值),两组间的差异均有显著性(P<0.05).结论GPC可有效抑制氧自