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通过PCR方法扩增马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)Md11株的pp38基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1/zeo(+)中.阳性克隆鉴定后,在脂质体作用下转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通过间接免疫荧光试验(IFA)检测到了pp38在CEF中的表达.
马立克氏病病毒pp38基因真核表达质粒的构建及其在鸡胚成纤维细胞中的表达
【摘 要】
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通过PCR方法扩增马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)Md11株的pp38基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1/zeo(+)中.阳性克隆鉴定后,在脂质体作用下转染鸡胚成纤
【机 构】
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中国农业大学,山东农业大学,中国农业大学
【出 处】
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中国兽医学报
【发表日期】
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2004年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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