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采用地高辛原位末端标记法(ISEL),建立了Apoptosis细胞的原位检测体系。结果显示:小鼠胸腺细胞在体外培养8h时,台盼兰拒染率为94% ̄95%,地塞米松刺激的胸腺细胞DNA电泳呈典型的“梯形条带”,ISEL标记的细胞阳性率为74.4%,未经地塞米松刺激和未经培养直接标记的胸腺细胞阳性率分别为28.6%和10.2%。