论文部分内容阅读
目的选用人巨细胞病毒（HCMV）抗原性强且亲水性较高片段构建融合抗原表达质粒，诱导其表达，纯化目的蛋白；并初步鉴定其免疫反应性。方法通过Protean软件分析了HCMVUI_32、UIA4、UL83序列，设计合理引物；各基因片段用Overlap方法连接，并引入BglⅡ、BamHI酶切位点，使之可通过酶切与质粒pQE-80L连接。重组质粒转化入感受态BL21（DE3）菌株，经PCR、酶切鉴定目的基因后再诱导、表达、纯化，获得目的蛋白，采用Western blot法检测免疫反应性。结果诱导后的重组菌pQE80