【摘 要】
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本研究旨在确定pramipexoloe用于不并用左旋多巴的轻至中度帕金森病（PD）患者的疗效及耐受性。方法本试验为随机双盲安慰剂对照平行组研究。进入本研究的患者共335例，其中男203、
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本研究旨在确定pramipexoloe用于不并用左旋多巴的轻至中度帕金森病（PD）患者的疗效及耐受性。方法本试验为随机双盲安慰剂对照平行组研究。进入本研究的患者共335例，其中男203、女132例，平均年龄62．7岁，平均病程1．8年。均为Hoehn和YahrⅠ～Ⅲ期不并用左旋多巴的特发性PD
The aim of this study was to determine the efficacy and tolerability of pramipexoloe for patients with mild to moderate Parkinson’s disease (PD) without levodopa. Methods This trial was a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel study. A total of 335 patients entered the study, including 203 males and 132 females, with an average age of 62.7 years and an average duration of 1.8 years. All of them were idiopathic PD with Hoehn and Yahr Ⅰ-Ⅲ without levodopa
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