【摘 要】
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选择性是催化反应的精髓。近几年通过金属有机化合物,高选择性的活化饱和烷烃中的不活泼碳-氢键获得成功。反应在均相体系和温和条件下进行,反应选择性发生在饱和碳氢键的伯
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选择性是催化反应的精髓。近几年通过金属有机化合物,高选择性的活化饱和烷烃中的不活泼碳-氢键获得成功。反应在均相体系和温和条件下进行,反应选择性发生在饱和碳氢键的伯碳位置。饱和碳氢化合物中的碳氢键与金属有机络合物首先发生氧化加成,然后进行还原消除,生成金属-碳σ键化合物。类似结构的铑络合物也能活化丙烷中的C-H键。
Selectivity is the essence of a catalytic reaction. In recent years the success of highly reactive, inactive carbon-hydrogen bonds in activated saturated alkanes has been achieved through organometallics. The reaction is carried out in a homogeneous system under mild conditions and the reaction occurs selectively at the primary carbon sites of saturated hydrocarbon bonds. Hydrocarbons in saturated hydrocarbon and metal organic complexes first oxidative addition, and then reduction and elimination, generating metal-carbon σ bond compounds. Rhodium complexes of similar structure also activate C-H bonds in propane.
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