【摘 要】
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基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)能够分解并修饰细胞外基质及细胞连接,促进上皮细胞从周围组织中分离出来。在乳腺癌中MMP表达量升高,刺激肿瘤发生,引起癌症细
【机 构】
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山东大学威海分校海洋学院,山东大学威海分校国际生物技术研发中心,
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基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)能够分解并修饰细胞外基质及细胞连接,促进上皮细胞从周围组织中分离出来。在乳腺癌中MMP表达量升高,刺激肿瘤发生,引起癌症细胞的入侵和转移。上皮细胞-间质细胞转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的激活与肿瘤的发生也有关。最近的研究表明MMP在乳腺的发育和致病的EMT过程中充当促进因子和介质的角色。本文主要概括最新的关于MMP是如何调节乳腺癌细胞的运动、入侵和EMT所驱动的乳腺癌发育的研究,为更好地理解MMP在乳腺癌发病过程中的作用提供依据。
Matrix metalloproteinase (MMP) can break down and modify the extracellular matrix and cell junctions, and promote the separation of epithelial cells from the surrounding tissues. MMP expression in breast cancer increased to stimulate tumorigenesis, causing cancer cell invasion and metastasis. The activation of epithelial-mesenchymal transition (EMT) is also involved in tumorigenesis. Recent studies show that MMPs act as facilitator and mediator in mammary gland development and pathogenic EMT. This article summarizes the latest research on how MMP regulates breast cancer cell motility, invasion and EMT-driven breast cancer development to provide a basis for better understanding of the role of MMPs in the pathogenesis of breast cancer.
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