【摘 要】
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目的 探讨主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)Ⅰ类分子链相关抗原A/B(MICA/B)与HIV感染及疾病进展的关系.方法 选取2013年1月至2014年12月首都医科
【机 构】
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100069,首都医科大学附属北京佑安医院感染中心艾滋病研究北京市重点实验室中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院免疫学系;
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目的 探讨主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)Ⅰ类分子链相关抗原A/B(MICA/B)与HIV感染及疾病进展的关系.方法 选取2013年1月至2014年12月首都医科大学附属北京佑安医院未经抗病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)的慢性HIV感染者60例,采用流式细胞术检测CD4+T细胞计数,酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆中可溶性MICA/B(sMICA/B)水平,Spearman秩和检验分析sMICA/B水平与CD4+T细胞的计数和病毒载量(viral load,VL)的相关性.结果 与健康对照组比较,HIV感染者血浆sMICA水平显著增高[(109.7±69.8) pg/ml比(32.0±17.1) pg/ml,P＜0.001],血浆sMICB水平与健康对照组比较差异无统计学意义[(694.8±251.3) pg/ml比(535.6± 191.0) pg/ml,P=0.050].HIV感染者中,10 000拷贝/ml≤VL≤100 000拷贝/ml组血浆sMICA水平显著高于健康对照组、VL＞ 100 000拷贝/ml组和VL＜ 10 000拷贝/ml组(P＜ 0.001,P=0.002,P=0.001),而VL＞ 100 000拷贝/ml组血浆sMICB水平显著高于健康对照组(P=0.027).此外,血浆sMICB水平与VL显著相关(r=0.384,P=0.003).结论 血浆中sMICA/B的水平与慢性HIV感染者病毒载量增加相关,可能成为预测HIV感染者疾病进展的标志.
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