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骨嗜酸性细胞肉芽肿是一种以组织细胞异常填殖为特征的疾病,其发病原因不明。临床上将其分为三种类型:骨嗜伊红细胞肉芽肿;Hand-Schaller-Christian 病;Letterer-Siwe病。此病较为少见,其良恶性取决于属于哪一类。我院自1958年到1987年以来共收治20例,其中1例属于Hand-Schiluler-Christian病,1例属Letterer-Siwe病,现报告如下。