【摘 要】
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目的：研究Ｒｂ基因异常与急性髓系白血病发病的关系．方法：采用ＤＮＡ印迹杂交和ＰＣＲ技术．结果：在５／１８例原发急性髓系白血病中发现Ｒｂ基因结构异常（２８％），其中２例缺失５．４ｋｂ和出现新片段３．１ｋｂ和２．３ｋｂ．将其中１例用Ｒｂ基因外显子１８，１９，２１，２２，２７五对引物
【机 构】
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第四军医大学,中山医科大学遗传学教研室
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目的：研究Ｒｂ基因异常与急性髓系白血病发病的关系．方法：采用ＤＮＡ印迹杂交和ＰＣＲ技术．结果：在５／１８例原发急性髓系白血病中发现Ｒｂ基因结构异常（２８％），其中２例缺失５．４ｋｂ和出现新片段３．１ｋｂ和２．３ｋｂ．将其中１例用Ｒｂ基因外显子１８，１９，２１，２２，２７五对引物进行分析，未发现异常．结论：Ｒｂ基因异常可能与急性髓系白血病的始发和发展有关．
Objective: To study the relationship between Rb gene abnormality and the pathogenesis of acute myeloid leukemia. Methods: Southern blotting and PCR were used. RESULTS: The Rb gene was abnormally found in 5 of 18 primary acute myeloid leukemias (28%), of which 2 were missing 5.4 kb and the new fragments 3.1 kb and 2.3 kb. One case of Rb gene exons 18,19,21,22,27 five pairs of primers were analyzed, no abnormalities were found. Conclusion: Abnormalities of Rb gene may be related to the onset and development of acute myeloid leukemia.
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