【摘 要】
：
目的 为临床合理治疗对比剂肾病(CIN)提供参考和依据.方法 采用计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普期刊全文数据库、医脉通数据库,检索时间为自建库起至2021年1月1日,收集CIN相关指南和专家共识.由2名研究者独立筛选文献、提取相关资料后,采用临床指南研究与评估系统Ⅱ(AGREEⅡ)进行质量评价,并汇总各指南/共识的推荐意见.结果 最终纳入15部指南/共识,其中国外10部,国内5部.AGREEⅡ在范围和目的、参与人员、制订
【机 构】
：
首都医科大学附属北京友谊医院药剂科,北京 100050
论文部分内容阅读
目的 为临床合理治疗对比剂肾病(CIN)提供参考和依据.方法 采用计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普期刊全文数据库、医脉通数据库,检索时间为自建库起至2021年1月1日,收集CIN相关指南和专家共识.由2名研究者独立筛选文献、提取相关资料后,采用临床指南研究与评估系统Ⅱ(AGREEⅡ)进行质量评价,并汇总各指南/共识的推荐意见.结果 最终纳入15部指南/共识,其中国外10部,国内5部.AGREEⅡ在范围和目的、参与人员、制订严谨性、清晰性、应用性、编辑独立性6个领域平均得分分别为81.11％,62.59％,29.58％,79.07％,40.00％,37.22％.指南/共识推荐级别,1部为A级(推荐),1部为C级(暂不推荐),其余13部为B级(修改完善后推荐).推荐意见涉及CIN定义,危险因素和风险评估,以及预防三方面.结论 15部CIN临床实践指南和专家共识的总体质量较高,但在制订严谨性、应用性和编辑独立性三方面仍需进一步优化.
其他文献
目的 建立硼替佐米原料药细菌内毒素的检查方法.方法 按2020年版《中国药典(四部)》通则1143细菌内毒素凝胶检查法建立硼替佐米原料药细菌内毒素的检查方法,并进行方法学验证.结果 硼替佐米原料药的细菌内毒素限值可设定为16 EU/mg.将硼替佐米原料药的质量浓度稀释至0.00390 mg/mL,使用灵敏度为0.06 EU/mL的鲎试剂,对鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰.结论 所建立的方法可用于硼替佐米的细菌内毒素检查.
目的 建立测定药用辅料中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的气相色谱串联质谱法.方法 色谱柱为Thermo TG-WAMS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,流速为1.0 mL/min,载气为氦气,进样口温度为250℃;脉冲不分流进样,进样压力为12.285 psi,持续时间为0.5 min,进样量为1.5μL.离子源为电子轰击离子源,多反应监测模式.结果 NDMA质量浓度在0.28～55.08 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.0000,n=9),检测限为0.11
目的 探讨榄香烯维持治疗新诊断高级别胶质瘤的临床疗效.方法 选取中山大学肿瘤防治中心神经外科和广东三九脑科医院肿瘤科2015年2月至2018年10月收治的新诊断高级别胶质瘤患者52例,其中Ⅳ级22例,Ⅲ级30例.患者规范治疗结束后第4周起静脉滴注榄香烯乳状注射液400～600 mg/d.采用经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)或皮下植入输液港静脉给药,连续用药10～14 d为1个疗程,每月重复疗程.如肿瘤无进展且不良反应可耐受,则共计用药6个疗程;如果肿瘤进展则改用其他抗肿瘤方案.结果 Ⅳ级和Ⅲ级胶质瘤
目的 建立同时测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法.方法 采用超声辅助提取,纯化得提取液.色谱柱为Thermos Hypersil GOLD柱(150 mm×3 mm,3μm),流动相为0.3％甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为1μL.质谱检测器(MS)选择电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测模式进行正离子扫描分析.结果 绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷质量浓度分别在1.208～60.400μg/mL、0.
目的 探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗初发老年2型糖尿病的临床疗效.方法 选取医院2019年9月至2020年3月收治的初发老年2型糖尿病患者106例,随机分为试验组(54例)和对照组(52例).两组患者均接受健康宣教、饮食控制、运动疗法指导,并予盐酸二甲双胍片口服;对照组患者加服格列齐特缓释片,试验组患者加服沙格列汀片;两组均治疗24周.结果 与对照组比较,试验组患者治疗后的餐后2h血糖、体质量指数、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、总胆固醇、同型半胱氨酸、C反应蛋白水平及低血糖发生率均显著降低(P<0.05).