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利用aroA基因设计了1对引物,分别对10株标准副鸡嗜血杆菌(HPG)菌株、14株分离的HPG菌株进行PCR扩增,结果均得到了与预期大小一致的片段,而对10株非HPG菌株和3株病毒进行扩增则无相应片段产生;该PCR能检测出10个菌细胞.与常规PCR方法相比,aroA-PCR的敏感性更高.
利用aroA基因建立鸡传染性鼻炎PCR诊断方法
【摘 要】
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利用aroA基因设计了1对引物,分别对10株标准副鸡嗜血杆菌(HPG)菌株、14株分离的HPG菌株进行PCR扩增,结果均得到了与预期大小一致的片段,而对10株非HPG菌株和3株病毒进行扩增
【机 构】
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山东省农业科学院家禽研究所,北京市农林科学院畜牧兽医研究所,澳大利亚昆士兰大学微生物系
【出 处】
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中国兽医科技
【发表日期】
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2001年10期
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