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[目的]构建针对人细胞周期蛋白cyclinD1基因的RNAi真核表达载体，检测其对人卵巢癌HO-8910细胞cyclinD1基因表达的干扰效率。[方法]以cyclinD1为靶向设计，合成的4条互补寡核苷酸链克隆至pSUPER载体中，得到重组质粒pSIJPER-C1-4行双酶切分析后测序鉴定；运用脂质体介导转染HO-8910细胞，G418筛选；采用RT-PCR检测对cyclinD1基因mRNA表达的干扰，并筛选有效的siRNA干扰序列[结果]经酶切测序鉴定证实，重组质粒中已插入目的序列；RT-PCR表明有4