【摘 要】
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调查了409例银屑病患者的家族史,其中有同患者91例(22.5%).在有阳性家族史的33个家谱共489人中,银屑病101例(20.65%).说明遗传因素在病因中起一定作用.家谱调查提示本病的单基因遗传的典型特征均不具备,且Ⅱ、Ⅲ级亲属的发病率巡较Ⅰ级亲属为低,因而多基因遗传的可能性比大.计算本组病例的遗传度为81%,提示遗传因素在病因中起重要作用.我们用G分带技术检测了47例末梢血淋巴细胞染色体.
【机 构】
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大连医学院附院皮肤科,大连医学院附院皮肤科,大连医学院附院皮肤科
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调查了409例银屑病患者的家族史,其中有同患者91例(22.5%).在有阳性家族史的33个家谱共489人中,银屑病101例(20.65%).说明遗传因素在病因中起一定作用.家谱调查提示本病的单基因遗传的典型特征均不具备,且Ⅱ、Ⅲ级亲属的发病率巡较Ⅰ级亲属为低,因而多基因遗传的可能性比大.计算本组病例的遗传度为81%,提示遗传因素在病因中起重要作用.我们用G分带技术检测了47例末梢血淋巴细胞染色体.仅查出两个核型有断裂,属于正常范围.此结果提示本病的遗传可能是多基因的.由于每个基因作用较轻微,用目前的方法可能使染色体结构畸变不易看出.
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对50例SLE患者作了外周微循环观察,并同时作临末和实验室检查,以20例其他结缔组织疾病和20例正常人作对照.结果表明SLE患者的甲皱、舌尖、皮损和眼底网膜都存在外周微循环障碍.SLE的外周微循环异常和疾病的严重程度密切相关,即外周微循环障碍越严重.患者内脏受累情况及病情越严重;反之亦然.微血流障碍和病情活动情况一致.本文还对舌尖微循环的观察方法作了改进.
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Peuta-Jeghar:综合征即黑斑息肉综合征,我院于1980年以来见到9例(男1女8).
患者女,22岁.1980年右颧见小片红斑,1982年初左颧见同样皮损,疑为红斑狼疮曾作多项检查,外用肤轻松霜,未内服住何药物.同年2月20日面部红斑扩展,双耳、头皮、颈、前胸、手及足部相继发疹.
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查尔斯C.C.谢泼德医生,美国联邦疾病控制中心麻风处负责人、国际知名麻风病专家,因心力衰竭于1985年2月18日在亚特兰大逝世,终年70岁.
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