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目的：探讨从喉癌组织中HPV16E7蛋白的原核克隆及表达。方法：采用PCR方法扩增HPV16E7基因,经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后插入相同酶切pET28a（＋）载体,转化JM109感受态细胞,并进行阳性克隆筛选。经IPTG对重组质粒进行蛋白诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测目标蛋白表达情况。结果：成功构建了原核表达质粒pET28/E7、HPV16E7融合蛋白在BL21（DE3）菌株中高效表达。结论：HPV16E7融合蛋白的表达为进一步深入研究HPV16E7蛋白的生物学特性及其致细