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小儿肝豆状核变性(Wilson氏病)系先天性铜代谢障碍而致的一种常染色体隐性遗传性疾病.该病临床表现复杂,常不易早期诊断,误诊率较高.我院儿科近十年来共收治肝豆状核变性患儿二十余例,其中9例辗转多家医院,误诊时间较长,为提高对本病的认识,现将有关资料进行回顾性分析,报告如下:
小儿肝豆状核变性误诊分析（附9例报告）
【摘 要】
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小儿肝豆状核变性(Wilson氏病)系先天性铜代谢障碍而致的一种常染色体隐性遗传性疾病.该病临床表现复杂,常不易早期诊断,误诊率较高.我院儿科近十年来共收治肝豆状核变性患儿
【机 构】
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许昌市中心医院儿科
【出 处】
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河南大学学报(医学科学版)
【发表日期】
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2002年2期
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