ICP-AES法同时测定饮用水中铜、锌、铁、锰

来源 :山东化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:memory_prince
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:建立同时检测饮用水中铜、锌、铁、锰的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES),并考察了方法的实用性.方法:采集巴南区饮用水水源地水样,以雾化器流速为0.7 L/min,辅助气流速为0.5 L/min,射频发生器功率为1150 W,采用ICP-AES测定样品中的4种重金属.结果:该方法对铜、锌、铁、锰的测定波长分别为324,213,259,257 nm,工作曲线的线性良好,线性范围为0.2~1.0 mg/L,相关系数均不低于0.9998.铜、锌、铁、锰的方法检出限分别为0.006,0.004,0.01和0.004 mg/L,相对标准偏差在1.25%~3.28%之间,加标回收率在94.0%~102.5%之间.结论:该方法具有简便快速,灵敏度和准确度高等优点,适用于饮用水中铜、锌、铁、锰的检测.
其他文献
危险与可操作性(HAZOP)分析是一种广泛应用于石化行业等流程工业的危险分析方法,它能通过头脑风暴的方式,发现装置中可能存在的安全隐患和操作问题.而故障诊断方法是保障化工过程安全运行的一项重要技术.目前,大多数故障诊断方法都需要利用过程本身的工艺知识或历史数据进行建模,实现在线诊断.而HAZOP分析报告则是集合了各方面专家知识和历史经验的宝贵财富.因此,本文提出了一套新的故障诊断专家系统,将HAZOP分析报告转化为故障诊断系统能够解读的专家知识库,利用知识库对化工过程的在线数据进行分析,实现对化工过程的故
为实现化工企业安全管理水平的量化评估,建立了基于安全信息流动-安全行为活动管理体系特性的化工企业安全管理水平评估指标体系,在考虑专家权重的情况下,利用犹豫模糊集理论(Hesitant Fuzzy Set)计算指标权重,然后结合逼近理想解法(TOPSIS)构建了化工企业安全管理水平评估模型.最后将模型应用于武汉某一化工企业,评价结果为“良好”,与实际情况相符合.
目的:建立黄芪饮片中黄酮成分的高效液相色谱指纹图谱,分析比较内蒙、甘肃、山西3个不同省份17批次黄芪饮片的质量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6×250 mm);以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:260 nm;进样量:10μL;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定药材之间的共有峰,并采用SPSS 24.0软件对样品数据进行聚类分析.结果:17批黄芪饮片的指纹图谱有8个共有
对采自广东湛江附近海域的海绵中分离到一株海洋真菌Talaromyces stipitatus的次生代谢产物的化学成分进行了研究.通过凝胶Sephadex LH-20柱色谱、硅胶柱色谱、制备薄层色谱(PTLC)、反相高效液相色谱等分离方法,从其发酵提取物中,应用现代波谱技术(核磁共振技术、紫外等)分离鉴定了9个单体化合物的化学结构,分别为:pestalopyrone(1),6,8-dihydroxy-3-methylisocoumarin(2),6-(4-hydroxybutan-2-yl)-4-metho
以研磨法合成1-二茂铁-3-(2-呋喃基)丙烯酮,并利用荧光光谱法考察其在不同时间、浓度、pH值下,该丙烯酮对硫氢根离子的识别效果.得出在40 min识别反应到达平衡,浓度在8.3×10-4 mol/L时识别效果最佳,pH值为4时识别相应最高.
螺绕环式激励与电极型和线圈型聚焦激励相比是一种更适合近钻头电磁波电阻率测井的激励方式,本文通过COMSOL软件建模仿真计算,将复杂的螺绕环激励源分别等效为点电偶极子和面磁流源,利用3D有限元素法并结合电磁场理论对螺绕环式随钻电磁波测井仪器加源方式进行了仿真分析,为螺绕环近钻头电磁波电阻率测井方法选择合适的等效源.结果表明:面磁流激励源与点电偶极子激励源相比更能准确地等效螺绕环激励源;研究成果为螺绕环近钻头电磁波电阻率测井方法数值模拟提供了理论支撑.
本文主要阐述了丙烯酸系吸油树脂的改性方法,综述了致孔剂、有机膨润土、橡胶基体改性吸油树脂的研究状况,并对吸油材料未来的发展进行了展望.
主要是利用对苯二胺、间苯三酚和过氧化氢为原料合成荧光碳点,利用微波法对碳点进行合成方法,之后对合成的碳点进行一系列优化,通过制备的碳点,我们要进行对某物质的检测,这里测到对土霉素的检测最佳,之后对土霉素检查pH值进行优化、检查温度的优化、检查时间的优化以及其他物质的影响来得到我们最优的检测物质的环境,之后通过实验将会得到碳点荧光强度的差值与不同浓度土霉素所得构成的线性关系y=109.29412+134.8725(μmol/L),相关系数r=0.9919,检出限LOD=1.70×10-5 mol/L.研究意
建立高效液相色谱-质谱联用的方法测定替加环素中遗传毒性杂质9-硝基米诺环素.方法:选用C18色谱柱(Welch XB-C18,4.6×50 mm,5μm),以0.1% 甲酸(v/v)为流动相:乙腈为流动相,流速为每分钟0.5 mL,进行线性梯度洗脱;质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),多级反应监测(MRM),正离子扫描模式,干燥气温度为300℃,干燥气流速为8 L/min,雾化气压力为35 psi,鞘流气温度为350℃,鞘流气流速为11 L/min,毛细管端电压为3500 V,喷嘴正电压为500 V,喷
坦索罗辛作为高选择性α1受体抑制剂,是临床上治疗前列腺良性增生的主要药物,与其他药物联合使用治疗输尿管结石成为研究热点,受到了国内外许多专家和学者本的广泛关注.文章系统总结了坦索罗辛与其他药物联合用药的疗效情况,旨在为寻求当前探索所遇到的问题以及未来研究的趋势,为该领域的进一步研究提供参考.