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目的：探讨高迁移率蛋白族B1（HMGB1）对T细胞的增殖抑制作用及其分子机制。方法：将培养的Jurkat细胞分为对照组、HMGB1（100ng／m1）12、24、48h组，HMGB1组加入HMGB1培养相应时间；将细胞分为对照组、HMGB110、100、1000ng／ml组，予不同浓度HMGB1培养24h；采用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测各组细胞增殖率，采用实时荧光定量-聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot法检测各组细胞中p53mRNA、磷酸化p53及p53总蛋白的表达水平。将载有p