【摘 要】
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核苷类似物显示了广泛的生物活性。为了寻找具有抗肿瘤活性并同时具有酶稳定性的嘌呤化合物,我们在L-5′-noraristeromycin的5′-位分别引入硫醚、砜、亚砜基团,设计并合成了
【机 构】
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北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
论文部分内容阅读
核苷类似物显示了广泛的生物活性。为了寻找具有抗肿瘤活性并同时具有酶稳定性的嘌呤化合物,我们在L-5′-noraristeromycin的5′-位分别引入硫醚、砜、亚砜基团,设计并合成了15个L-5′-noraristeromycin类似物,并测试了这些化合物的体外抗肿瘤活性。一个化合物显示了对肿瘤细胞具有较强抑制活性。
Nucleoside analogs show a wide range of biological activities. In order to find purine compounds with antitumor activity and enzyme stability, we synthesized thioether, sulfone and sulfoxide groups respectively at the 5’-position of L-5’-noraristeromycin, and designed and synthesized 15 L-5 ’-noraristeromycin analogues and tested in vitro antitumor activity of these compounds. One compound showed strong inhibitory activity on tumor cells.
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