【摘 要】
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目的探讨美洲大蠊体外逆转肝癌多药耐药(multiple drug resistance,MDR)的效果。方法采用阿霉素(adriamycin,ADM)浓度梯度递增法建立肝癌耐药细胞系HepG2/ADM;台盼蓝染色法测
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目的探讨美洲大蠊体外逆转肝癌多药耐药(multiple drug resistance,MDR)的效果。方法采用阿霉素(adriamycin,ADM)浓度梯度递增法建立肝癌耐药细胞系HepG2/ADM;台盼蓝染色法测定细胞生长曲线、群体倍增时间改变;MTT法检测肝癌细胞系HepG2和肝癌耐药细胞系HepG2/ADM对4种化疗药物的敏感性;MTT法检测美洲大蠊CⅡ-3及脱脂膏对HepG2/ADM的非毒性剂量;MTT法检测美洲大蠊CⅡ-3、脱脂膏、ADM、CⅡ-3与ADM合用、脱脂膏与ADM合用对HepG2/ADM抑制率的差异。结果耐药细胞株倍增时间较亲本细胞明显延长,HepG2/ADM对多种化疗药物表现出耐药性,其中对ADM耐药指数最高,为15.25倍。当CⅡ-3及脱脂膏浓度分别为28.76,45.08μg/mL时对HepG2及HepG2/ADM 2种细胞株的生长抑制率均<10%,无明显毒性作用。7.5、15、30μg/mL的CⅡ-3联合ADM(1/2 IC50)对耐药细胞的抑制率分别为(24.52±2.05)%、(34.78±3.08)%、(45.09±3.56)%;12.5、25、50μg/mL的脱脂膏联合ADM(1/2 IC50)对耐药细胞的抑制率分别为(19.28±2.56)%、(35.08±2.13)%、(43.85±3.05)%。结论建立的HepG2/ADM模型具有耐药细胞的基本生物学特性,美洲大蠊提取物能够抑制HepG2/ADM的生长,同时具有良好的逆转其耐药性的效果。
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