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目的：探讨艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效和安全性。方法：将68例脑卒中后抑郁的患者分为艾司西酞普兰组（36例）和氟西汀组（32例）,所有患者均采用艾司西酞普兰或氟西汀胶囊口服用药。分别在用药前和用药后1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定患者的临床疗效、采用治疗中出现的症状量表（TESS）评定患者的不良反应。结果：在治疗第1周末时艾司西酞普兰组患者的HAMD总分低于氟西汀组（P〈0.05）,而在第2、4、8周两组患者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者均无明显药物不良反应