烟台海域暴发浒苔ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析

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以烟台海域引发“绿潮”的浒苔为研究对象,采用PCR技术扩增出浒苔的ITS-1、5.8S rDNA及ITS-2片段,将扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,筛选阳性克隆进行序列测定。结果表明,浒苔的ITS-1序列长度为195bp,5.8S序列为155bp,ITS-2序列为181 bp,该序列与浒苔属的多种物种ITS序列具有很高的同源性,在ITS-1区、5.8S rDNA区和ITS-2区仅存在4个转换/颠换位点。结合Gen Bank注册序列和本研究的结果发现,单纯依靠ITS序列并不能对浒苔属种类
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