【摘 要】
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旨在构建胸腺素β4（thymosin beta4,Tβ4）基因真核表达载体并转染绵羊胎儿成纤维细胞,获得稳定表达胸腺素β4及红色荧光蛋白的转基因细胞克隆。将克隆载体pMD19TT中的胸腺素β4
【机 构】
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内蒙古大学生命科学学院哺乳动物生殖生物学与生物技术教育部重点实验室
【基金项目】
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转基因生物新品种培育重大专项课题研究计划（2008ZX08008-002）
论文部分内容阅读
旨在构建胸腺素β4（thymosin beta4,Tβ4）基因真核表达载体并转染绵羊胎儿成纤维细胞,获得稳定表达胸腺素β4及红色荧光蛋白的转基因细胞克隆。将克隆载体pMD19TT中的胸腺素β4基因亚克隆到表达载体pIRES2-DsRed2的多克隆位点,构建表达载体pIRES2-DsRed2-Tβ4,脂质体介导转染绵羊胎儿成纤维细胞,G418筛选获得稳定转染的细胞克隆。RT-PCR检测Tβ4基因在宿主细胞中的转录。测序结果显示,构建的表达载体pIRES2-DsRed2-Tβ4序列中,Tβ4基因正确连接在CM
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