【摘 要】
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目的 应用ARMS-PCR检测晚期非小细胞肺癌患者恶性胸水中EGFR突变情况.方法 收集本院44例非小细胞肺腺癌患者的恶性胸水,每份标本一部分进行直接提取肿瘤细胞DNA,采用ARMS-PCR
【机 构】
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510170,广州医科大学附属第三医院荔湾医院检验科510120,广州医科大学附属第一医院检验科;
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目的 应用ARMS-PCR检测晚期非小细胞肺癌患者恶性胸水中EGFR突变情况.方法 收集本院44例非小细胞肺腺癌患者的恶性胸水,每份标本一部分进行直接提取肿瘤细胞DNA,采用ARMS-PCR扩增EGFR的18、19、20和21外显子突变,一部分进行病理包埋和镜检分析,以评估恶性胸水直接检测的可行性;并将部分病例结果与同时期组织或血浆检测结果进行比较分析.结果 恶性胸水EGFR的突变率为54.5%,包括19-del和21-L858R突变,各占50.0%;胸水沉渣形态分析有75.0%符合腺癌诊断,无癌细胞胸水中EGFR突变率为27.3%;22例胸水与组织比对一致率为72.7%,16例胸水与血浆比对一致率为50.0%,胸水与组织和血浆的检测结果比较均有统计学差异(P<0.05).结论 晚期非小细胞肺癌患者恶性胸水EGFR的突变率比肿瘤组织标本低,肿瘤组织仍是最佳的检测标本.
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