【摘 要】
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本文分析了两个家族共13名强直性肌营养不良症患者。该症呈常染色体显性遗传,其主要特征为受累肌肉强直、萎缩与无力,肌电图有其特征表现。因致残率高,当前又缺乏有效治疗手
【机 构】
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山西省人民医院,山西省人民医院,山西省人民医院,岢岚县人民医院,山西省第二人民医院 030012,030012,030012,036300,030012
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本文分析了两个家族共13名强直性肌营养不良症患者。该症呈常染色体显性遗传,其主要特征为受累肌肉强直、萎缩与无力,肌电图有其特征表现。因致残率高,当前又缺乏有效治疗手段,临床与计划生育工作者应提高对本症的认识,一旦确诊,要规劝已婚者不要生育。
This article analyzed a total of 13 patients with myotonic dystrophy in both families. The disease was autosomal dominant inheritance, the main features of muscle involvement involved, atrophy and weakness, EMG has its own characteristic manifestations. Due to the high morbidity, the current lack of effective means of treatment, clinical and family planning workers should raise awareness of the disease, once diagnosed, to advise married people not to have children.
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