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根据鸡传染性喉气管炎病毒(AILTV)美国农业部(USDA)标准毒株的基因序列，在AILTV gE基因起始密码子上游和终止密码子下游设计了1对引物pAL_1和pAL_2。以AILTV王岗株DNA为模板，进行PCR扩增，得到约1.5kb的片段，经酶切鉴定为AILTV gE基因。将此PCR产物与pUC19质粒载体用限制性内切酶Pst Ⅰ消化、连接，转化JM83大肠埃希氏菌感受态细胞，用限制性内切酶酶切和PCR方法鉴定阳性重组质粒pRHE。对其进行测序后，与AILTV USDA标准攻毒株的gE基因序列进行比较，发现其核苷酸同源性为99.5％，所编码氨基酸的同源性为99.2％。