【摘 要】
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对8例异型血红蛋白病首证者家系进行调查,共调查96人。经血红蛋白电泳异常区带含量测定,发现在同一家系中含有相同的血红蛋白类型,受累者达34人,占调查人数的35.4％,证明异常血
【机 构】
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南京医学院第一附属医院儿科,南京医学院第一附属医院儿科,南京医学院第一附属医院儿科,
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对8例异型血红蛋白病首证者家系进行调查,共调查96人。经血红蛋白电泳异常区带含量测定,发现在同一家系中含有相同的血红蛋白类型,受累者达34人,占调查人数的35.4％,证明异常血红蛋白病呈常染色体显性遗传,遗传类型为杂合子,无明显临床症状,不易发现。却可绵延后代而成为病变基因携带者,有生产纯合子病人的危险性,应予以重视。
A total of 96 pedigrees were investigated in 8 pedigrees with first-degree Hemoglobinopathies. Hemoglobin electrophoresis by the determination of abnormal bands found in the same family containing the same type of hemoglobin, involving 34 people, accounting for 35.4% of the survey population, proved abnormal hemoglobin disease was autosomal dominant genetic type heterozygotes, No obvious clinical symptoms, not easy to find. But it can be extended offspring and become carriers of disease genes, the risk of producing homozygous patients, should be taken seriously.
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