论文部分内容阅读
将链霉菌菌株Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ．纯化后，测得其葡萄糖异构酶的比活力为０．４１４ｕ／ｍＬ，使用苯酚氯仿法提取提的基因组ＤＮＡ浓度较低，ＲＮＡ和蛋白较多，但用大量法时仍可得到大量的ＤＮＡ，使用试剂盒法得到的基因组ＤＮＡ浓度较大，但仍有大量ＲＮＡ存在，由亚精胺法得到的基因组ＤＮＡ浓度较好，ＲＮＡ很少，自行设计的改进法得到的基因组ＤＮＡ，量特别大，纯度很高，ＤＮＡ大小集中在３０ｋｂ左右，ＲＮＡ很少，非竽相应的基因工程操作。