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以培养的大熊猫外周血淋巴细胞为实验材料，在细胞培养终止前４ｈ加入ＢｒｄＵ（终浓度为１０μｇ／ｍｌ培养基），对复制的染色体ＤＮＡ进行ＢｒｄＵ标记。掺入ＢｒｄＵ的染以体吖啶橙（０．０５％）处理、紫外光照射、Ｇｉｅｍｓａ染色后，可在染色体上获得清晰的复制带纹。根据众多分裂相所显示的不同复制带型，可初步确定大熊猫每一染色体独特的晚复制带纹。在雌性个体的两个Ｘ染色体中，一条Ｘ染色体复制明显落后于另一Ｘ染色体