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用PCR技术从弓形虫DNA扩增出一段长约902bp编码弓形虫主要膜蛋白抗原的基因,将SAG1基因插入带有转座供体的pFastBac1质粒,得到重组质粒pFT9,pFT9转化含有杆状病毒穿梭载体的DH10Bac感染态细胞,通过转座重组作用使SAG1基因整合到杆状病毒载体上,将两株转座重组子Bac101和Bac304DNA分别杂Sf9昆虫细胞,用弓形虫免疫血清所作的免疫印迹度试验证实这两株重组杆状病毒