论文部分内容阅读
将培养8d的大鼠皮质神经元分为4组，A组为正常对照组、B组采用氧糖剥夺／复糖复氧（OGD／R）、C组采用17βE2预处理＋OGD／R、D组采用17βE2与PI3K抑制剂LY294002共同预处理＋OGD／R。发现OGD／R后神经元活性逐渐下降，P-Akt、凋亡诱导因子（AIF）表达较正常对照组增加；17βE2可明显提高OGD／R后神经元的存活率，使p-Akt的表达明显增加，AIF表达降低；LY294002与17βE2共同预处理，抑制了17βE2的作用。提示17βE2可减轻OGD／R诱导的皮质神经元损伤，这