【摘 要】
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目的利用Seahorse XFe24海马细胞能量代谢分析系统分析对乙酰氨基酚(APAP)对人肝细胞线粒体有氧呼吸的整体影响,为APAP在能量代谢角度的毒性防控及毒性机制研究提供方法学的
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81573487):二氢神经酰胺类鞘脂及其代谢通路在慢加急性肝衰竭发生发展中的作用及防治措施研究;中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(2017-12M-1-013):中药安全风险预警及防控;国际合作项目(Grant ID4084):Applications and core technology university research(ACT-UR)
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目的利用Seahorse XFe24海马细胞能量代谢分析系统分析对乙酰氨基酚(APAP)对人肝细胞线粒体有氧呼吸的整体影响,为APAP在能量代谢角度的毒性防控及毒性机制研究提供方法学的参考。方法体外培养人肝细胞系(HepG2),分别以1、2、4、8、16 mM APAP处理细胞24 h,MTT法检测细胞增殖情况,倒置显微镜观察细胞形态;BCA法定蛋白含量。采用Seahorse XFe24海马细胞能量代谢分析系统建立HepG2细胞实验方法,并检测不同浓度APAP对人肝细胞线粒体有氧呼吸的影响和特点。结果Se
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