【摘 要】
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目的:观察阻断Notchl信号对慢性乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)T-bet表达,Th1和Th2型细胞因子表达以及细胞毒性T淋巴细胞(CTL)细胞毒活性的影响,探讨Notchl信号通
【机 构】
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上海交通大学附属第六人民医院感染病科,上海,200233
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目的:观察阻断Notchl信号对慢性乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)T-bet表达,Th1和Th2型细胞因子表达以及细胞毒性T淋巴细胞(CTL)细胞毒活性的影响,探讨Notchl信号通路在调节慢性乙型病毒性肝炎患者外周血T细胞免疫功能的作用.方法:将慢性乙型病毒性肝炎患者PBMC随机分为实验组,阴性对照组和空白对照组,分别给予抗-Notchl,IgG2b和RPMI-1640培养液,采用实时荧光定量PCR(real-time Q-PCR)检测各组T-bet mRNA 的表达情况,采用ELISA法检测Thl型细胞因子IFN-γ,IL-2和Th2型细胞因子IL-4,IL-10的分泌水平,采用乳酸脱氢酶释放法检测CTL对靶细胞HepG2.2.15细胞毒活性的变化.结果:用抗体阻断Notchl信号通路后,慢性乙型病毒性肝炎患者PBMC中T-bet mRNA表达增强,Thl型细胞因子IFN-γ和IL-2浓度增高,而Th2型细胞因子IL-4和IL-10浓度减少,且CTL细胞毒活性明显增强,与阴性对照组和空白对照组相比差异有统计学意义(P均<0.01).结论:阻断Notchl信号通路可增强慢性乙肝患者PBMC中T-bet mRNA表达,使Thl型细胞因子分泌增加,Th2型细胞因子分泌减少,且使CTL细胞毒活性增强,说明阻断Notchl信号通路可增强慢性乙肝患者T细胞免疫反应,Notchl信号通路可能参与慢性乙型病毒性肝炎患者机体的免疫耐受,且可能与T-bet有关.
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