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利用人工合成的两条引物，对病犬肝脏和细胞培养物冻融上清中的１、２型犬腺病毒ＤＮＡ进行多聚酶链式反应检测，再将扩增产物进行同位素标记，与纯化病毒ＤＮＡ进行打点杂交，扩增产物经电泳分析结果表明，其大小与设计的引物间的序列大小基本一致，扩增产物经标记后只与犬腺病毒ＤＮＡ发生杂交反应，表明其为犬腺病毒特性核酸片段。