【摘 要】
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目的 探讨柴芪益肝方抗肝纤维化的作用机制.方法 选取50只无特定病原体级C57BL/6雄性小鼠通过随机数字表法分成空白对照组、模型组、柴芪益肝方低、高剂量组、水飞蓟素阳性对
【机 构】
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北京中医药大学第一临床医学院肝病科 100020;北京中医药大学深圳医院肝病科 518172
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目的 探讨柴芪益肝方抗肝纤维化的作用机制.方法 选取50只无特定病原体级C57BL/6雄性小鼠通过随机数字表法分成空白对照组、模型组、柴芪益肝方低、高剂量组、水飞蓟素阳性对照组,各10只.除空白对照组外,各组小鼠腹腔注射15％的四氯化碳橄榄油诱导肝纤维化模型.从造模第1天起,空白对照组和模型组以等体积的0.5％羧甲基纤维素钠溶液灌胃,其余3组每天分别灌胃低、高剂量柴芪益肝方和水飞蓟素.小鼠处死后,观察肝脏形态,苏木精-伊红、Masson、天狼星红染色观察肝组织和胶原纤维变化,生化法分析血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平,酶联免疫吸附试验法检测肝组织中丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)和羟脯氨酸的含量,蛋白质印迹法检测肝组织中α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、转化生长因子β(TGF-β)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及MMP组织抑制因子1(TIMP-1)蛋白表达水平.结果 水飞蓟素阳性对照组和柴芪益肝方低、高剂量组小鼠肝细胞变性、坏死及纤维化组织增生程度均较模型组明显减轻.柴芪益肝方低、高剂量组血清ALT、AST水平,肝组织中丙二醛、羟脯氨酸、α-SMA、CollagenⅠ、TGF-β及TIMP-1蛋白表达较模型组呈现剂量依赖性降低,而柴芪益肝方高剂量组SOD、GSH-Px、MMP-9的蛋白表达水平显著高于模型组,差异均有统计学意义[(125±14)U/mg比(41±11)U/mg、(267±19)U/g比(82±22)U/g、(0.43±0.04)比(0.12±0.01)](P<0.01或P<0.05).结论 柴芪益肝方对肝纤维化小鼠有一定的抗肝纤维化及肝脏保护作用,其机制可能与其调节脂质代谢、抗氧化应激反应、抑制TGF-β蛋白表达,促进细胞外基质降解等相关.
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