【摘 要】
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目的观察卡培他滨联用奥沙利铂(XELOX方案)与奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性,为进展期胃癌治疗方案的选择提供参考。方法以120例接受XELOX方
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目的观察卡培他滨联用奥沙利铂(XELOX方案)与奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性,为进展期胃癌治疗方案的选择提供参考。方法以120例接受XELOX方案治疗的进展期胃癌患者为XELOX组,以120例接受SOX方案治疗的患者为SOX组。观察其疗程结束后临床疗效及毒副反应发生情况。结果 XELOX组有效率为51.7%,SOX组为48.3%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者主要毒副反应均为外周神经毒性、粒细胞减少、恶心呕吐,毒副反应发生率2组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。末次随访XELOX组患者存活11例(9.2%),SOX组存活13例(10.8%),2组患者末次随访存活率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。XELOX组与SOX组疾病无进展生存期及生存期比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 XELOX方案与SOX方案疗效相当,2种方案引发的毒副反应在患者可耐受范围内,均可作为进展期胃癌的首选治疗方案。
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