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目的:改进盐酸替扎尼的合成路线。方法:以4-氯-2-硝基苯胺为起始原料,经还原反应和环合反应得5-氯-2,1,3-苯并噻二唑,再经硝化反应,还原反应得5-氯-4氨基-2,1,3-苯井噻二唑,与N-乙酰基-2-咪唑烷酮发生缩合反应后,再经醇解反应、成盐反应等步骤制得盐酸替扎尼定。结果:目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析确证。总收率52．4％。结论:本改进合成方法反应条件温和,操作简便。