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目的将修复交叉互补基因1（ERCC1）作为靶标对原发性肝癌（HCC）患者进行个性化治疗研究。方法选择18例HCC病例作为观察组，选择26例HCC病例作为对照组，对两组患者进行手术治疗，对观察组患者的切除标本ERCC1基因进行测定，根据不同ERCC1表达水平制定治疗方案，并在12个月后对两组患者的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、甲胎蛋白（AFP）水平以及转移或复发，死亡情况和生存时间进行比较。结果观察组中有12例ERCC1高水平表达，6例低水平表达。高水平表达患者应用卡培他滨结合吉非替尼进行治疗，低水平表达患者