【摘 要】
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目的:探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白益赛普联合甲氨蝶呤治疗特发性关节炎的临床疗效观察.方法:选取我院收治的15例特发性关节炎患者,应用12.5mg益赛普进行皮
【机 构】
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大连市友谊医院,辽宁大连,116001
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目的:探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白益赛普联合甲氨蝶呤治疗特发性关节炎的临床疗效观察.方法:选取我院收治的15例特发性关节炎患者,应用12.5mg益赛普进行皮下注射治疗,每周2次,同时联合应用甲氨蝶呤10mg静脉注射,每周1次.连续联合应用8周,观察患者的关节疼痛、肿胀、晨僵时间,检测血沉、C反应蛋白水平,采用ACR标准进行评估.结果:益赛普联合甲氨蝶呤治疗后,15例患者在治疗1周后症状均有所改善,4周后75％的患者达到ACR20缓解,8周后,80％患者达到ACR70缓解,血沉、C反应蛋白水平比治疗前均降低.结论:益赛普联合甲氨蝶呤治疗特发性关节炎的临床疗效显著,安全性良好,值得推广应用.
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