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为了建立肠球菌的实时定量PCR检测方法，以便更加快捷、准确检测肠球菌．根据肠球菌16SrDNA高度保守的特性，在保守区设计1对引物，对其扩增条件进行探索，建立荧光定量PCR检测肠球菌的方法，并对方法的灵敏性、特异性、重复性进行评价，并在临床实践中进行检验．结果表明，所设计的引物能够在阳性样品中扩增出144bp的目的片段，并且与常见的菌群如绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、变形杆菌等均不发生特异性扩增。检测的灵敏度为17拷贝·μL^-1，在临床应用中，荧光定量PCR检测阳性率比普通