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目的:构建人骨保护素(osteoprotegerin,OPG)哺乳类表达载体。方法:用RT-PCR方法将人OPGcDNA的全长编码基因扩增后,利用酶切和连接技术,将其克隆于哺乳类表达载体pcDNA3.1/CT-GFP上,构建OPG的重组表达载体pcDNA3.1/OPG-GFP-。结果:成功地获取了人OPG编码序列并构建了OPG的表达载体pcDNA3.1/OPG-GFP-。结论:利用酶切和连接技术可成功构建OPG的哺乳类表达载体,为后续在真核细胞内高效、稳定表达OPG奠定了坚实的物质基础。