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针对重症患者的一项临床观察显示，青少年创伤患者发生多器官衰竭的几率要小于成人，但其分子机制仍未阐明。研究显示细胞核过氧化物酶活化受体-γ（PPAR7）可以调节炎症过程，美国学者对PPAR7能否保护大量失血时的肝脏损伤进行了探讨。麻醉幼鼠（3～5月龄）和成年大鼠（11～13月龄）制作失血性休克模型，抽血至平均动脉压维持在50mmHg（1mmHg=0.133kPa）水平3h，然后自体血快速回输进行复苏，复苏3h后处死全部动物。