锰(Ⅰ)催化联烯的区域和立体选择性双杂芳化:融合碳氢键活化和Smiles重排反应

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Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,9939~9943含氮杂环化合物在药物及其它功能分子中具有广泛的应用.然而,多环杂环化合物以及1,2-二芳杂环化合物的合成常需要多步操作并使用复杂昂贵的试剂.中山大学药学院王洪根课题组使用廉价金属Mn(Ⅰ)催化体系,以联烯为偶联试剂,实现了多种类型多环杂环体系的高效构建.在含氮杂环定位基团的作用下,锰(Ⅰ)首先催化芳杂环的 Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,9939 ~ 9943 Nitrogen-containing heterocyclic compounds have a wide range of applications in pharmaceuticals and other functional molecules.However, polycyclic heterocyclic compounds and 1,2-diarylheterocyclic compounds Synthesis often require multi-step operation and the use of complex and expensive reagents. Wang Honggen School of Pharmacy, Sun Yat-sen group using cheap metal Mn (Ⅰ) catalytic system to diphenyl as coupling reagents, to achieve a variety of types of polycyclic heterocyclic system efficient Under the action of nitrogen-containing heterocyclic groups, manganese (Ⅰ) firstly catalyzes the aromatic heterocycles
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