【摘 要】
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以湖北海棠平邑甜茶(Malus hupehensis var.pingyiensis)砧木为试材,采用砂培方式结合13C同位素示踪技术,研究了不同锌水平(Zn2+浓度分别为0.02、0.5、2.0、4.0 μmol·L-1)对幼苗叶片光合性能、荧光参数以及13C积累与分配的影响.结果 表明,低锌(0.02、0.5和2.0 μmol·L-1 Zn2+)处理下幼苗各器官生物量、净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)均较对照(4.0 μmol·L-1 Zn2+)处理明显降低.与对照相比,低锌胁迫明显降低了叶片光系
【机 构】
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沈阳农业大学园艺学院,辽宁省果树品质发育与调控重点实验室,沈阳110866
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以湖北海棠平邑甜茶(Malus hupehensis var.pingyiensis)砧木为试材,采用砂培方式结合13C同位素示踪技术,研究了不同锌水平(Zn2+浓度分别为0.02、0.5、2.0、4.0 μmol·L-1)对幼苗叶片光合性能、荧光参数以及13C积累与分配的影响.结果 表明,低锌(0.02、0.5和2.0 μmol·L-1 Zn2+)处理下幼苗各器官生物量、净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)均较对照(4.0 μmol·L-1 Zn2+)处理明显降低.与对照相比,低锌胁迫明显降低了叶片光系统Ⅱ (PSⅡ)最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ实际光化学效率(ΦPsⅡ)以及PSⅡ电子传递速率(ETR).低锌胁迫处理下的叶片核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)、蔗糖合酶(SS)与蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性随时间增长逐渐降低,在处理35 d后达到最低水平.13C同位素示踪结果表明,0.02、0.5和2.0 μmol·L-1 Zn2+处理下幼苗根系13C积累量在13C标记结束12 h后为0.03、0.05和0.16 mg·株-1,较对照分别降低了88.5％、80.8％和38.5％.13C标记结束72 h后,低锌处理下叶片13C分配率较对照提高了18.5％、12.2％和9.0％,而根系13C分配率较对照降低了47.1％、35.4％和26.0％.以上结果表明,低锌胁迫降低了叶片Pn,削弱了叶片碳同化能力,阻碍了叶片光合同化物的合成及其向根系的运输,进而抑制了根系生长.
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