不同道地来源大黄药材的多指标成分测定、指纹图谱研究及一致性评价

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目的建立大黄HPLC指纹图谱并测定其主要成分含量,并结合化学计量学方法,对不同来源及不同产地的大黄进行一致性评价。方法采用phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%甲酸水作流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果12种成分在测定范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率为96.1%~101.9%。建立的指纹图谱共标定20个共有峰,相似度为0.673~0.950。聚类分析
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