【摘 要】
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基于PCR扩增的高效性,建立了以耐热核酸酶基因(nuc)为靶标基因特异性检测奶牛乳房炎性金黄色葡萄球菌的PCR方法。本实验从分离获得的205株染色为革兰阳性、形态为葡萄串状的
【机 构】
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塔里木大学生命科学学院/新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室,塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室
【基金项目】
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兵团中青年科技创新领军人才项目“奶牛乳房炎性金黄色葡萄球菌抗菌药物纳米制剂的创制”(2019CB029);大学生创新创业训练计划项目“奶牛隐性乳腺炎性金黄色葡萄球菌及其SCVs的MLST分型与药物敏感性的关系”(201910757025);塔里木大学研究生科研创新项目“新疆南疆地区奶牛隐性乳房炎性金黄色葡萄球菌的分子分型”(TDGRT201811)
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基于PCR扩增的高效性,建立了以耐热核酸酶基因(nuc)为靶标基因特异性检测奶牛乳房炎性金黄色葡萄球菌的PCR方法。本实验从分离获得的205株染色为革兰阳性、形态为葡萄串状的菌株中随机选取50株进行16S rRNA基因测序和nuc基因扩增。结果显示,其中有40株葡萄球菌均可扩增出约279 bp的条带,其余10株葡萄球菌均未扩增出预期大小的条带。传统生化鉴定及16S rRNA基因测序结果表明,40株扩增出约279 bp条带的分离株均为金黄色葡萄球菌,未扩增出预期大小条带的10株菌均是葡萄球菌属的其它种。这一
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