【摘 要】
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以＂仲恺花1号＂为实验材料,利用正交设计直观分析法建立并优化了花生RMAPD技术中PCR反应体系。实验结果表明,适宜花生遗传分析的RMAPD-PCR反应体系为：在20μL反应体系中,加入2μL
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以＂仲恺花1号＂为实验材料,利用正交设计直观分析法建立并优化了花生RMAPD技术中PCR反应体系。实验结果表明,适宜花生遗传分析的RMAPD-PCR反应体系为：在20μL反应体系中,加入2μL的10×Buffer（含有Mg2＋20mmol/L）,模板DNA最适浓度为125ng/μL,微卫星引物最适浓度为0.2μmol/L,RAPD引物的最适浓度为0.4μmol/L,dNTP浓度为250μmol/L,Taq酶的最适用量为1.5U。利用3个花生品种进行验证,结果显示有一定的多态性,且稳定性和重复性好
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